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科学家揭示前列腺imToken下载素D2受体DP2的分子机制
作者: imToken官网 点击次数: 发布时间: 2024-12-22 10:40
可通过与Gi亚型G蛋白偶联,而吲哚美辛则倾向于通过-arrestin蛋白信号通路进行激活,且在过敏性疾病中尤为重要,。
在睡眠调节和炎症反应中发挥重要作用。
并能与-arrestin蛋白相互作用, PGD2也被称为T辅助细胞2型表达的趋化因子受体同源分子(CRTH2),相关研究发表于美国《国家科学院院刊》, DP2主要在T辅助细胞2型、嗜酸性粒细胞等免疫细胞中表达,调节环磷酸腺苷(cAMP)和钙离子(Ca2+)的水平, 研究团队成功解析了 DP2-Gi 未结合配体、结合内源性配体PGD2、结合常见的抗炎药成分吲哚美辛这3种复合物的结构。
图片由研究团队提供 。
为未来的药物开发提供了新思路,在炎症、免疫反应和多种细胞过程中发挥着重要作用, 前列腺素是通过环氧合酶(COX)途径合成的生物活性脂质,12月12日,主要在中枢神经系统和免疫系统中产生。
但与趋化因子受体关系密切,机制研究表明,PGD2主要通过Gi信号通路激活DP2, 科学家揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制 中国 科学院 上海药物研究所研究员徐华强、吴灿荣团队利用冷冻电子显微镜(cryo-EM)技术,imToken钱包,尽管DP2与其他前列腺素受体的序列同源性较低,为理解受体激活和信号转导提供了关键见解,可与特定的脂质G蛋白偶联受体相互作用,揭示了前列腺素D2(PGD2)与吲哚美辛在 PGD 2受体DP2上的不同结合模式,该位点在调节DP2信号转导中发挥了重要作用,系列实验及分子动力学模拟结果表明, 研究人员同时在DP2与G蛋白的交互界面发现了一个新的磷脂结合位点,imToken钱包下载,(来源:中国科学报 江庆龄) 研究主要结果图示。