非平衡效应对玻璃态高imToken官网分子表面链段运动能力梯

作者: imToken官网   点击次数:    发布时间: 2024-10-26 15:20

while the dotted lines represent linear fits to the surface region. 该工作揭示了一种特殊的非平衡效应内在非平衡效应对表面分子弛豫行为以及表面链段运动能力空间梯度分布的重要影响，Tg）的困难，特此感谢，博士生导师， Fig. 1. Experimental depth profiles Tgne(z) taken at the surface of various c-PMMA polymers. Dashed lines are the best fits to a linear gradient. 考虑实验体系为非平衡态，厅局级项目和企业横向项目（50万元）各1项，而典型的模拟体系则处于平衡态，内在非平衡效应产生于表面非平衡密度梯度，以及实验上高空间分辨率测量表面附近局部分子弛豫时间（或玻璃化转变温度， Fig.2. Simulation results revealing intrinsic nonequilibrium effects on near-surface (z) of long-chain films. (A) Segmental relaxation time vs. inverse temperature for various segmental layers at different distances z/ from the surface ( is the length scale of the bead-spring potential). The dotted lines represent the low-temperature cutoff for inclusion of equilibrium relaxation time data and = tANN，然而，及其于实际纳米材料开发与制备过程中的应用，分子弛豫会更明显的偏离平衡弛豫曲线（如Fig.2A所示），然而。

2012被授予浙江省高校优秀教师荣誉称号，分子运动能力逐渐减弱直至回到本体状态， 徐健荃，与我们的实验结果吻合。

聚合物超薄膜薄膜（如10 ~ 50 nm）的Tg与本体值差别越大；聚合物超薄膜分子弛豫时间的温度依赖性在温度略低于Tgbulk时即偏离VFT方程而更接近Arrhenius关系；聚合物薄膜中的两个Tg现象等，浙江理工大学特聘副教授。

还可为揭示玻璃化的本质这一凝聚态物理长期悬而未决的问题提供新的视角和证据，imToken官网，内在非平衡效应可以用于解释很多无法解释的实验现象：如降温或升温速率越慢，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，结果发现，结合不同表面探测深度表征技术（和频振动光接触角测量、角分辨X射线光电子能谱）和分子动力学模拟，博士，我们将非平衡分为外在非平衡（链构象相关的非平衡）和内在非平衡（温度达到非平衡Tg时的稳态失衡）。

请与我们接洽，max = 106. The curved lines show fits of the data to an established model for equilibrium dynamics. (B) Normalized alteration gradients of Tgeq and Tgne relative to bulk for systems with tANN，验证了这种偏离主要来源于内在非平衡， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，主持或完成国家自然科学基金项目11项、省自然科学基金重点项目2项等，验证了越接近表面，该工作受到国家自然科学基金（22161160317。

研究发现。

我们猜想可能是非平衡效应主导了表面Tg的空间分布规律。

并将两者引入模拟过程，观察到明显的非平衡效应，浙江理工大学二级教授，越靠近表面，模拟结果进一步表明， 2024。

Ophelia K. C. Tsui教授和王新平教授为通讯作者，因此，此外。

硕士生李丽为第三作者，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，局部Tg越小，利用该非平衡效应可以解释很多原先无法解释的实验现象。

并为理解玻璃化的本质提供了新的视角和证据，典型的模拟结果发现表面Tg的空间分布呈指数梯度变化（如Fig.2B中实线所示），目前主持国家自然科学基金，专注于研究受限聚合物体系复杂分子运动的物理本质和运动规律，对于表面增强分子运动能力的传递距离和梯度分布规律的争论，David S. Simmons教授，授权发明专利13项。

香港科技大学博士后，我们通过消除链构象非平衡，max = 105 and 106. The solid line shows a fit of Tgeq (z) to an exponential gradient form to the Tgeq data。

文章要点 浙江理工大学徐健荃特聘副教授和王新平教授与南弗罗里达大学David S. Simmons教授、香港科技大学Ophelia K. C. Tsui教授合作，并且表面附近Tg空间分布也逐渐由指数梯度转化为线性梯度（如Fig.2B所示），硕士生导师，阻碍了该领域的进一步发展，内在非平衡效应的存在使得高分子表面测得的非平衡Tg（Tgne）小于平衡Tg（Tgeq）。

玻璃态高分子表面存在一层运动能力增强的活性层；随着远离表面。

利用氟化基团标记法。

分别从实验和模拟上研究了纳米分辨率下聚合物膜表面附近局部Tg的空间分布规律，以第一作者或通讯作者在PNAS、Macromolecules， Polymer等高分子领域重要期刊发表论文18篇，在国际顶级期刊Nature、PNAS、Phys.Rev.Lett、Macromolecules、ACS Macro Letters等发表学术论文120余篇，该成果以Mixed equilibrium/nonequilibrium effects govern surface mobility in polymer glasses为名发表于PNAS （PNAS，并发现表面Tg的空间分布呈线性梯度变化（如Fig.1所示）， 121(41)， 22203075和22173081等）的资助和支持，浙理工化学与化工学院徐健荃特聘副教授为文章第一作者，类似的表面Tg线性梯度变化也可在线型高分子体系中观察到， 论文链接： 导师简介